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32384

32384

Hubei weideli Chemical Reagent Co., Ltd., localizada na Zona de Desenvolvimento de Nova Tecnologia de Wuhan East Lake, é
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Informação básica.
Modelo NÃO.32384-65-9
PadrãoUSP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Quem/interno
Capacidade1000kg/seg
Pacote de Transporte25kg/Tambor/1000g/saco/10g/saco
Especificação100% matéria-prima
Marca comercialLargamente
OrigemChina
Capacidade de produção1000kg/seg
Descrição do produto

Descrição Geralmente é usado como intermediário e matéria-prima na síntese química e na indústria farmacêutica. Especialmente, este produto químico tem sido amplamente utilizado no projeto e síntese de inibidores do transportador de sódio-glicose.1 Por exemplo, esta substância pode ser empregada como matéria-prima na preparação de (1s)-1,5-anidro-1-c- [4-cloro-3-[(4-etoxilfenil)metil]fenil]-D-glucitol, comumente conhecido como Dapagliflozina, que atua como transportador de glicose dependente de sódio no tratamento do diabetes tipo 2.2 Além disso, também pode funcionar como o intermediário para sintetizar a empagliflozina, que é um novo e seletivo inibidor do cotransportador 2 de glicose e sódio.3 Além disso, a canagliflozina, outro inibidor do cotransportador 2 de glicose e sódio, pode ser obtida utilizando esta substância como intermediário.4
Usos 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona é um agente antidiabético e um intermediário da Dapagliflozina (D185370). 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona atua como um reagente na síntese de C-glicose contendo trans-ciclohexano como inibidores do cotransportador 2 de glicose de sódio.
Referência
  1. Guo, C.; Zumbir.; DeOrazio, RJ; Usyatinsky, A.; Fitzpatrick, K.; Zhang, ZJ; Maeng, JH; Cozinha, DB; Tom, S.; Luche, M.; Khmelnitsky, Y.; Mhyre, AJ; Guzzo, PR; Liu, S., O projeto e síntese de novos inibidores de SGLT2: C-glicosídeos com benziltriazolopiridinona e fenilhidantoína como porções agliconas. Bioorg. Med. Química. 2014, 22, 3414-3422.
  2. S Thirumalai Rajan; Eswaraiah, S., Processo para a preparação de (1S)-1,5-anidro-1-C-[4-cloro-3-[(4-etoxilfenil)metil]fenil]-D-glucitol e seu solvato do mesmo. Patente dos EUA 2015, WO 2015/132803 A2.
  3. Hrapchak, M.; Latli, B.; Wang, XJ; Lee, H.; Campbell, S.; Canção, JJ; Senanayake, CH, Síntese de empagliflozina, um novo e seletivo inibidor do cotransportador 2 de sódio-glicose, marcado com carbono-14 e carbono-13. J. Etiqueta. Comp. Radiofarm. 2014, 57, 687-694.
  4. Nomura, S.; Sakamaki, S.; Hongu, M.; Kawanishi, E.; Koga, Y.; Sakamoto, T.; Yamamoto, Y.; Ueta, K.; Kimata, H.; Nakayama, K.; Tsuda-Tsukimoto, M., descoberta de canagliflozina, um novo glicósido C com anel de tiofeno, como um inibidor do cotransportador 2 de glicose dependente de sódio para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2. J. Med. Química. 2010, 53, 6355–6360.

32384-65-9(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahyd an antidiabetic agent and an intermediate of Dapagliflozin (D185370)


32384-65-9(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahyd an antidiabetic agent and an intermediate of Dapagliflozin (D185370)

32384-65-9(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahyd an antidiabetic agent and an intermediate of Dapagliflozin (D185370)

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